腺病毒载体新冠疫苗到货山东 全程仅需接种1剂次

2021年05月04日08:36  来源:大众报业·大众日报  作者:王凯 徐晨

腺病毒载体疫苗由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合研发。该疫苗的原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白(S蛋白)基因重组到复制缺陷型人5型腺病毒基因内,基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原,诱导机体产生免疫应答。

在有效性方面,腺病毒载体疫苗单针接种14天后可产生有效保护,对所有症状的总体保护效力为68.83%,对重症的保护效力为95.47%。除可产生高效的体液免疫外,还可诱导机体产生细胞免疫反应。

在安全性方面,腺病毒载体疫苗经过药监部门审查批准,其安全性、有效性都能得到保证。前三期临床试验结果信息表明,该疫苗安全性良好,不良反应率比较低,没有出现与疫苗相关的严重不良事件。局部反应主要表现为接种部位疼痛、红肿、硬结等,全身反应主要为发热、疲劳、头痛、肌痛等。一般症状较轻,不需要特殊处理。全程仅需接种1剂次。

部分人群不建议接种腺病毒载体疫苗:一是对疫苗中的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者,或者先前接种同类疫苗时出现过敏者;二是既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等);三是患有未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者,有格林巴利综合征病史者;四是妊娠期及哺乳期妇女。

目前,我省新冠疫苗按技术路线可划分为三类:一是灭活疫苗,包括国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司生产的3款灭活疫苗;二是腺病毒载体疫苗,为天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗;三是重组蛋白疫苗,为重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)。据济南市疾控中心介绍,无论是哪种疫苗,都是经过国家药监部门批准的,具有良好的安全性和免疫效果,不必刻意等待某一种疫苗,只要身体条件符合都可以接种。

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